Главная

Тяжелые металлы

Железосвязывающий белок трансферрин увеличивает эффективность стимуляции лимфоцитов и поэтому входит в состав большинства сред, используемых в экспериментах по митогенной активации. Трансферрин присутствует в эмбриональной сыворотке теленка и служит переносчиком железа, которое, освобождаясь, захватывается клетками. Кон А стимулирует поглощение железа клетками лимфатических узлов мыши, при этом трансферрин остается во внеклеточной среде. Данных о том, что железо само по себе обладает митогенной активностью, не имеется.

В отличие от железа цинк (Zn2+) стимулирует синтез ДНК в лимфоцитах человека — максимальный уровень бласттрансформации (20%) при этом достигается на шестой день. Для получения максимального эффекта цинк должен присутствовать в среде в течение всего времени стимуляции. Это отличает цинк от Кон А, удаление которого через 24 ч не влияет на эффективность активации. Кроме того, ответ клеток на стимуляцию цинком отличается от ответа на стимуляцию с помощью Кон А тем, что в первом случае синтез РНК не увеличивается в течение трех дней, тогда как во втором случае увеличение синтеза РНК наблюдается уже в первые 8 ч. о-Фенантролин, образующий с цинком хелатный комплекс, ингибирует включение тимидина, вызванное действием ФГА (не влияя на синтез РНК), в то время, как его аналог м-фенантролин, не способный связывать Zn2+, ингибирующего действия не оказывает. Единственный двухвалентный катион, митогенная активность которого ингибируется о-фенантролином,— это Zn2+. Эти данные дают возможность предположить, что цинк, по-видимому, играет роль в поздних процессах, приводящих к синтезу ДНК (но не РНК). Как было показано, цинк является кофактором некоторых бактериальных ДНК-полимераз.