| |
Главная |
Биосинтез и оборотБиосинтез sIg осуществляется, по-видимому, таким же путем, который был установлен в случае секретируемых Ig. Молекулы sIg собираются на мембранно-связанных рибосомах и транслоцируются через мембрану с помощью N-концевого сигнального пептида, который впоследствии удаляется. К образующимся полипептидным цепям присоединяются каркасные сахара. По мере передвижения полипептида из цистерн эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи углеводы процессируются. Терминальные углеводы, связанные с поверхностными и секретирующими Ig, различаются, скорее всего, по содержанию сиаловой кислоты,— этим можно объяснить тот факт, что те и другие гликопротеины имеют разные изоэлектрические точки. В итоге sIg попадают на поверхность мембраны, вероятно, посредством обратного пиноцитоза. Описанные события суммированы на рисунке. Клетки большинства изученных линий лимфом и миелом (включая те, которые не обладают способностью активно секретировать IgM) содержат мРНК как для секретируемых, так и для мембранно-связанных IgM, однако изучение биосинтеза sIgM позволяет предположить, что скорость синтеза sIgM существенно ниже скорости синтеза секретируемого IgM. Время полужизни sIgM в нормальных клетках составляет примерно 20—80 ч. Приблизительно такое же время полужизни имеет и sIgD. |