| |
Главная |
Антиген-специфический ответ in vitroВ противоположность опытам, демонстрирующим анти-Ig-индуцированную пролиферацию, ряд данных свидетельствует о способности анти-Ig ингибировать образование антител, вызываемое добавлением антигена. Было показано, что анти-μ-антител а подавляют ответы как на тимуснезависимые (T-cell independent, TDI), так и на тимусзависимые (T-cell dependent, TD) антигены, причем наблюдается ингибирование секреции антител, принадлежащих ко всем классам: IgM, IgG и IgA. Появилось сообщение о том, что анти-δ подавляют ответы на антигены TI-2 и TD, но не ингибируют ответ на антигены TI-1. Вначале на основе этих результатов было высказано предположение, что sIgM+IgD+-клетки реагируют на антигены TI-1, a sIgM+IgD+-клетки — на антигены TI-2 и TD. Затем было сформулировано другое предположение: удаление IgD-рецепторов с поверхности sIgM+IgD+-клеток вызывает подавление ответа на антигены TD и TI-2, но не влияет на способность этих клеток реагировать на антигены TI-1. Результаты, полученные в опытах с изолированными субпопуляциями В-клеток, согласуются со вторым предположением. Что касается других изотипов sIg, то эксперименты Пайерса и др. продемонстрировали ингибирующий эффект анти-γ-антител на секрецию IgG (но не IgM и IgA) в ответ на добавление SRBC, а также подавление продукции IgA (но не IgM и IgG) в присутствии анти-α-антител. Таким образом, секрецию IgA и IgG в значительной степени обеспечивают, по-видимому соответственно sIgA+- и sIgG+-клетки, которые, вероятно, экспрессируют также и IgM. Кажется пародоксальным, что анти-Ig могут, с одной стороны, стимулировать пролиферацию В-клеток, а с другой — угнетать их специфический ответ на антиген. Однако следует иметь в виду следующее: а) за пролиферацию и секрецию антител могут отвечать различные субпопуляции клеток и б) анти-Ig способны стимулировать пролиферацию и угнетать дифференцировку одних и тех же клеток, поскольку эти процессы, возможно, протекают независимо друг от друга. |