Главная

• Аллергия
• Клиническая иммунология
• Антитела
• Реакция антиген-антитело
• Клетки иммунной системы
• История иммунологии
• Иммунохимия
• Продукты на страже иммунитета
• Вакцины
• Общие и частные проблемы иммунологии
• Основы иммунологии

TI-антигены

С помощью метода адоптивного переноса было показано, что на TI-антигены отвечают как sIgM⁺IgD^--, так и sIgM⁺IgD⁺-клетки. Относительный вклад каждой субпопуляции зависит, вероятно, от иммунологической «предыстории» животного-донора, поскольку недавние исследования показали, что не-специфическая стимуляция может быстро изменять фенотип реагирующих клеток, превращая их из sIgM⁺IgD^- в sIgM⁺IgD⁺. В экспериментах in vitro было обнаружено, что даже при использовании В-клеток новорожденных животных, у которых большая часть этих клеток представлена субпопуляцией sIgM⁺IgD^--, ответ в основном определяется sIgM⁺IgD-клетками. С другой стороны, применение метода лимитирующих разведений позволило заключить, что в ответе принимают участие как sIgM⁺IgD^--, так и sIgM⁺IgD^--субпопуляции, хотя частота предшественников среди sIgM⁺IgD-клеток ниже.

Таким образом, любой из способов определения позволяет наблюдать ответ sIgM⁺IgD⁺-клеток на TI-антигены. Что касается аналогичной способности sIgM⁺IgD⁺-клеток, то пока на этот счет нет единого мнения. Особенно остро разногласия возникают при интерпретации опытов in vitro. Результаты опытов по адоптивному переносу свидетельствуют в пользу того, что sIgM⁺IgD-клетки способны к ответу, но при этом не исключено, что перенесенные IgD-клетки должны для этого сначала приобрести IgD.