Главная

• Аллергия
• Клиническая иммунология
• Антитела
• Реакция антиген-антитело
• Клетки иммунной системы
• История иммунологии
• Иммунохимия
• Продукты на страже иммунитета
• Вакцины
• Общие и частные проблемы иммунологии
• Основы иммунологии

Онтогенез и изменения при дифференцировке В-клеток

Рецепторы для комплемента появляются на поверхности мышиных В-клеток приблизительно через 2 недели после рождения, и через несколько недель их количество достигает постоянного уровня. У мышей разных линий скорость появления CR различна, и, по-видимому, связана с комплексом Н-2. При адоптивном переносе CR⁺-клеток костного мозга облученным мышам СВ⁺-клетки обнаруживаются в селезенке через 20—25 дней. И в этом случае скорость появления CR⁺-клеток зависит от линии используемых мышей. Кроме того, CR⁺-В-клетки памяти служат предшественниками СВ⁺-клеток, хотя секреция IgG-антител в ответ на вторичную стимуляцию может осуществляться как CR⁺, так и CR^--В-лимфоцитами. Когда на конечном этапе дифференцировки В-лимфоциты превращаются в антителопродуцирующие плазматические клетки, они утрачивают свои CR. Взятые вместе, эти, а также некоторые другие данные позволяют предположить, что генеалогический ряд В-лимфоцитов начинается с наименее зрелых Ig⁺CR⁺-клеток и CR экспрессируются координированно с другими маркерами, свойственными иммунокомпетентным В-клеткам, таким, как IgD и Lyb3. Поскольку некоторые клетки иммунологической памяти и все плазматические клетки утрачивают CR, дальнейшая дифференцировка В-клеток характеризуется изменением фенотипа в обратном направлении от CR⁺ к CR^-.