Главная

Рецепторы для комплемента как мембранные белки

Эксперименты с использованием лимфоцитов периферической крови и лимфобластоидных клеток человека показали, что время полужизни рецепторов для С3 составляет 3—4 ч и что в некоторых случаях (но не всегда) процессы, связанные с обменом этих рецепторов, чувствительны к циклогексимиду. При культивировании лимфобластоидных клеток в культуральной среде обнаруживается СР^{+-материал, что говорит о возможном сбрасывании рецепторов с плазматической мембраны. Подобно многим другим мембранным белкам, CR при 37°С могут подвергаться кэппингу и модуляции, причем кэппинг сопровождается энергозависимыми процессами с участием внутриклеточных сократительных систем.}

Чтобы выяснить, взаимодействуют ли между собой CR и другие маркеры В-лимфоцитов, было проведено изучение кокэппинга. Ситиа и др. показали, что понижение плотности IgD, локализованных на поверхности В-лимфоцитов, приводит к уменьшению числа клеток, экспрессирующих CRI и CR2 на 40 и 13 % соответственно. В противоположность этому при понижении плотности sIgM количество CR1⁺- и СВ2⁺-клеток не уменьшается. Эти результаты позволяют предположить, что, по-видимому, IgD и CR1 каким-то образом связаны друг с другом в плазматической мембране. Ширмахер и Фестенштейн сообщили об обнаруженной ими ассоциации рецепторов для С3 с Иа-Н-2-антигенами на лимфоидных клетках у мышей и HLA 4А/4В (W4/W6) — у человека. Как было продемонстрировано ранее, существует также связь между CR и рецепторами для ВЭВ, расположенными на поверхности лимфоидных клеток человека. Взаимодействие CR с МНС-антигенами, рецепторами для вируса и иммуноглобулиновыми рецепторами может иметь важное значение при активации В-клеток и (или) возникновении толерантности.