| |
Главная |
Молекулярные продукты Т-клетокПоследние 10 лет отмечены важными достижениями в иммунологии. Тем не менее, в идентификации эндогенных регуляторных молекул, образуемых супрессорными и индукторными Т-клетками, успехи невелики. Для прогресса в этой области необходимо иметь неограниченно растущие гомогенные популяции клеток, секретирующих большие количества регуляторных веществ. Так, например, гомогенные опухоли, секретирующие иммуноглобулины (миеломы), позволили выяснить строение молекул антител. К сожалению, опухолевые Т-клетки оказались менее полезны. Многие из них плохо расту т в культуре, и лишь небольшая часть сохраняет способность выполнять иммунологические функции. Основным методическим достижением в этой области стала разработка общих методов получения клонов, все клетки которых произошли из одной родительской клетки. Клонированные клетки можно хранить в замороженном состоянии: после размораживания они сохраняют молекулярные маркеры и функциональные свойства антиген-специфических индукторных или супрессорных клеток. Процедура клонирования не обязательно требует гибридизации с опухолевыми клетками, хотя в некоторых случаях такая гибридизация может оказаться полезной. Изолированные индукторные или супрессорные клоны продолжают секретировать белки, специфически индуцирующие или подавляющие иммунные реакции. Клоны Т-супрессоров уже позволили идентифицировать и очистить молекулы, подавляющие иммунный ответ на чужеродные агенты. Цель этих работ заключается в определении структурной и генетической основы различной активности эндогенных иммунорегуляторных молекул. Ниже приведено несколько примеров использования техники клонирования. |