Главная

• Аллергия
• Клиническая иммунология
• Антитела
• Реакция антиген-антитело
• Клетки иммунной системы
• История иммунологии
• Иммунохимия
• Продукты на страже иммунитета
• Вакцины
• Общие и частные проблемы иммунологии
• Основы иммунологии

Заключение

Последние достижения в методах культивирования лимфоцитов позволяют получать большие количества гомогенных Т-клеток, секретирующих иммунорегуляторные пептиды. Это означает, что теперь появилась возможность обнаруживать и выделять нетоксичные пептиды, специфично активирующие или подавляющие иммунный ответ. Например, моноклональные пептиды, синтезируемые индукторными клетками, активируют размножение и дифференцировку специфичных клеток-мишеней. Один пептид активирует дифференцировку стволовых клеток в красные и белые клетки крови, другой стимулирует секрецию антител В-клетками, третий индуцирует размножение и, возможно, дифференцировку тучных клеток. Может быть, наиболее важный результат этих исследований заключается в том, что каждый пептид, полученный от Т-клеточных клонов, может оказывать сильное регуляторное воздействие как на интенсивность, так и на характер иммунного ответа. Можно надеяться, что некоторые из этих иммунорегуляторных молекул или их аналоги будут использованы в качестве мощных терапевтических агентов для лечения некоторых хронических заболеваний. Поскольку через несколько лет очищенные индукторные и супрессорные пептиды будут доступны в больших количествах, это направление их использования скоро можно будет критически оценить.

Гомогенные популяции Т-клеток, осуществляющие антиген-специфическую помощь или супрессию, являются чрезвычайно привлекательным объектом для биохимического анализа. Исследование иммунологической активности клонов Т-клеток, обладающих известной функцией и специфичностью, интересно и еще о одной точки зрения. Наши знания о факторах, регулирующих молекулярные каскады, контролирующие свертывание крови или активацию комплемента, были получены при анализе вклада каждого очищенного компонента в биологическую реакцию. Такой редукционистский анализ позволил точно определить те критические молекулярные события, которые усиливают или подавляют эти две биологические системы.

Этот подход в скором времени может быть применен для исследования каскада межклеточных взаимодействий, регулирующих гуморальный и клеточный иммунные ответы. Стратегия заключается в построении или синтезе минимального набора клеточных компонентов, требующихся для иммунного ответа, с использованием хорошо охарактеризованных клонов лимфоцитов, относящихся к различным регуляторным популяциям Т-клеток, гомогенных популяций В-клеток и моноцитов. Каковы основные генетические и молекулярные факторы, влияющие на такую искусственную систему? Подчиняются ли взаимодействия в таком наборе клеток законам, установленным при анализе гетерогенных клеточных популяций?